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PhysioMimix微流控器官芯片系统

  • 品牌:CN Bio Innovations

  • 品名:PhysioMimix微流控器官芯片系统

  • 型号:PhysioMimix T1/M1

  • 规格:台

  • 目录价:询价

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产品介绍

器官芯片(Organ-On-Chip)分析被誉为更快、更精确的药物开发和精确医学的要素。它提供了对疾病的更好的了解,以及改进了新疗法的开发。器官芯片通过研究人体细胞和组织来提供精确的、与生理相关的临床前数据,而不需要昂贵和耗时的动物研究。

 

器官芯片(Organ-On-Chip)研究使科学家能够专注于药物靶点、毒性机制和药物相互作用,将药物推向临床试验,避免代价高昂的失败。


生理相关性一直是原代细胞和干细胞在体外检测中应用的驱动力。PhysioMimix 能够快速轻松地创建3D组织模拟物与自动化控制微流体,用于长期细胞培养,产生信息丰富的分析。选择正确的细胞是实验成功的因素。维持细胞表型对于研究复杂的生物过程,器官内或器官间相互作用,自分泌/旁分泌因子,以及对病原体和外来生物的反应有举足轻重的影响。

 

PhysioMimix 器官芯片(Organ-On-Chip)兼容种类繁多的原代细胞、干细胞和细胞系,为您独特的研究需求提供更大的灵活性。无论您是否需要更大限度地挖掘现有培养体系的潜力,或是承担了复杂的多器官研究, PhysioMimix的硬件,耗材和分析模板组合套件,使得器官芯片可轻松入门。


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产品特点

· 台式一体机:结构紧凑且与实验室现有设备兼容;


· 方便使用:用户可在1分钟内设置完成开始运行;


· 开孔设计:支持您2D到3D的细胞培养过渡,如屏障芯片腔室可以很容易地放入商业化的transwell;


· 实时监控:取出样品进行分析;


· 程序可保存:以更少的用户输入进行长期自动化实验;


· 组织&细胞:与一系列预先形成的组织和细胞类型兼容,具有灵活性;


· 多器官:通过微流体连接两个器官以研究串扰;


· 降低每颗芯片的成本:一板12孔甚至48孔的设计,更多的实验孔意味着实验的成本得以降低;


· 数据置信度提高:板内设置多个对照孔或者副孔,使得到的数据置信度提升;


· 更早地洞见数据:相较其他设备具有更高的通量和更强的处理能力,使整个过程可以更早地洞见数据。



应用领域

· 类器官培养:肝、肠、肺、肾、脑等单器官或多器官


· 疾病模型:NASH、乙肝 (HBV) 、肿瘤学、肺炎(COVID-19) 等


· 安全性毒理学:药物性肝损伤(DILI)、免疫介导的毒性、遗传毒性等


· ADME /药理学:药物吸收、药物代谢、药物生物利用度等


PhysioMimix微流控类器官系统


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耗材种类


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客户体验

PhysioMimix系列用于微流控和器官芯片(Organ-On-Chip)细胞培养,可兼容多种基于细胞表型的分析实验。CN Bio的器官芯片(Organ-On-Chip)平台目前正被美国监管机构食品和药物管理局(FDA)以及制药和生物技术实验室使用。


重要文献


· 疾病模型

[Infectious disease] Ortega-PrietoAM et al. 3D microfluidic liver cultures as a physiological preclinical tool for hepatitis B virus infection. Nat Commun. 2018 Feb; 9:pp-pp.

[Diabetes and NASH] Kostrzewski Tet al. Three-dimensional perfused human in vitro model of nonalcoholic fatty liver disease. World J Gastroenterol 2017; 23(2): 204-215.

[Oncology] Wheeler SE et al. Spontaneous dormancy of metastatic breast cancer cells in an all-human liver microphysiologic system. Br J Cancer 2014; 111(12): 2342-2350.


· 多器官系统

[2-Organs] Chen WL et al. Integrated Gut/Liver Microphysiological Systems Elucidates Inflammatory Inter- Tissue Crosstalk. Biotechnology and Bioengineering, 2017; 114 (11): 2648-2659.

[2-Organs] Dalrymple A et al. The characterization of a human two Organ-on-a-Chip (lung-liver) system which has the potential to measure systemic responses in vitro. Poster presented at Society of Toxicology 57th Annual meeting; 2018 Mar 11-15: San Antonio, Texas.

[4/7/10-Organs] Edington et al. Interconnected Microphysiological Systems for Quantitative Biology and Pharmacology Studies. Sci Rep, 2018. IN PRESS.


· 药物研发

[Drug Safety] Long TJ et al. Modeling Therapeutic Antibody-Small Molecule Drug-Drug Interactions Using a Three-Dimensional Perfusable Human Liver Coculture Platform. Drug Metab Dispos 2016; 44(12): 1940-1948.

[Drug Metabolism] Vivares A et al. Morphological behaviour and metabolic capacity of cryopreserved human primary hepatocytes cultivated in a perfused multiwell device. Xenobiotica 2015; 45(1): 29-44.

[Drug Metabolism] Tsamandouras N et al. Quantitative Assessment of Population Variability in Hepatic.

Drug Metabolism Using a Perfused Three-Dimensional Human Liver Microphysiological System. J Pharmacol Exp Ther 2017; 360(1): 95-105.


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